工作内容： 1. 对临床试验进行监查，确保其符合相关法规、标准和试验方案； 2. 协调与研究者、研究机构、赞助商和其他相关方的关系； 3. 准备和提交监查报告，对发现的问题进行跟踪和解决； 4. 参与试验方案、知情同意书等相关文件的审核和修订。