1. 负责EDC、IWRS、PVS等系统数据库构建 2. 负责EDC、IWRS、PVS等的功能测试 3. 负责EDC、IWRS、PVS等管理及维护 4. 完成临床试验相关文件的撰写、更新和存档 要求：本科及以上学历，医药学或临床相关专业； 了解GCP及ICH原则，I-IV期临床及临床研究设计原理，熟悉运用office等办公软件。