江苏鼎泰药物研究股份有限公司

江苏鼎泰药物研究股份有限公司（简称“鼎泰药研”）于2008年成立，是国内较早获得CFDA认证（现NMPA），可进行九项药物非临床安全性评价的领先GLP实验室，也是国内首家挂牌资本市场的GLP实验室，同时获得国际动物福利组织AAALAC认证。现有团队近300人，配置国际先进仪器500多套和行业领先的Provantis计算机化数据采集系统。
鼎泰药研致力于为国内外药物研发机构提供符合国际注册（NMPA / FDA）要求的化药，生物技术药，疫苗，细胞产品等临床前药代动力学评估，安全性评估以及人体临床生物样本检测分析服务，新药临床试验及注册服务。
鼎泰集团包括江苏鼎泰药物研究股份有限公司、上海鼎 展开详情

江苏鼎泰药物研究股份有限公司（简称“鼎泰药研”）于2008年成立，是国内较早获得CFDA认证（现NMPA），可进行九项药物非临床安全性评价的领先GLP实验室，也是国内首家挂牌资本市场的GLP实验室，同时获得国际动物福利组织AAALAC认证。现有团队近300人，配置国际先进仪器500多套和行业领先的Provantis计算机化数据采集系统。
鼎泰药研致力于为国内外药物研发机构提供符合国际注册（NMPA / FDA）要求的化药，生物技术药，疫苗，细胞产品等临床前药代动力学评估，安全性评估以及人体临床生物样本检测分析服务，新药临床试验及注册服务。
鼎泰集团包括江苏鼎泰药物研究股份有限公司、上海鼎岳生物技术有限公司、昆明科灵生物科技有限公司及上海瀚赛医疗科技有限公司。
集团致力于打造符合国际标准、国内一流的生物医药全产业链CRO平台，涵盖新药/医疗器械四大业务板块，全面遵从NMPA/FDA/OECE的GLP、GCLP质量体系，竭诚为研发企业提供一站式优质服务。

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