职位简介：招聘岗位：临床监察员/临床协调员任职要求：1.医学相关专业毕业，要求5年以上临床经验，5年以上药品或医疗器械厂家临床支持经验；优选急诊、重症、心内科背景。2.工作有创造力、勤思考、善表达；英语流利，读写顺畅。3.工作认真努力、积极主动；性格开朗，能适应出差。工...查看全部
2023-02-25~2023-05-16本单位有 380 个职位正在招聘

职位简介：岗位职责：1、对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和相关法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭；2、负责调研、选择、研究中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。3、组织筹备和...查看全部
2023-02-25~2023-04-28本单位有 8 个职位正在招聘

职位简介：一、岗位简介：按照临床试验项目计划，按时完成研究中心的启动、常规监查和中心关闭，确保受试权益，核实原始数据，确保数据真实、准确、完整。二、岗位职责：1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；3、协助研究中心...查看全部
2023-02-25~2023-05-16本单位有 57 个职位正在招聘

职位简介：一、岗位简介：按照临床试验项目计划，按时完成研究中心的启动、常规监查和中心关闭，确保受试权益，核实原始数据，确保数据真实、准确、完整。二、岗位职责：1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；3、协助研究中心...查看全部
2023-02-25~2023-04-30本单位有 57 个职位正在招聘

职位简介：一、岗位简介：按照临床试验项目计划，按时完成研究中心的启动、常规监查和中心关闭，确保受试权益，核实原始数据，确保数据真实、准确、完整。二、岗位职责：1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；3、协助研究中心...查看全部
2023-02-25~2023-05-16本单位有 57 个职位正在招聘

职位简介：临时交代的其他工作。任职资格：1、临床医学或药学相关专业；2、 2年以上CRA工作经验，有抗肿瘤药物...查看全部
2023-02-25~2023-05-09本单位有 46 个职位正在招聘

职位简介：岗位职责：1、熟悉药品注册管理办法，按照GCP的要求，负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照既定临床试验方案、标准操作规程/内部操作规程和中国相关法规进行；2、 对所参与的研究项目中心进行全面的质量控制与管理，按时完成临床试验在其负责研究中心的启动、执...查看全部
2023-02-25~2023-09-27本单位有 4 个职位正在招聘

职位简介：职责描述：1、负责考察、筛选、评估、联系和确定临床试验机构和研究者；2、负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和国家行业相关法规进行；3、负责临床试验方案、CRF、ICF、IB 等立项及伦理申请资料的准备及递交；...查看全部
2023-02-25~2023-05-10本单位有 20 个职位正在招聘

职位简介：职责描述：1.协助项目经理管理供应商；2.促进临床试验在各研究中心的立项、伦理审评、“遗传办”、合同签署等流程；3.促进受试者招募工作；4.对试验研究中心进行监查，对发现的质量问题进行整改任职要求：1.临床药学、药理学、医学、流病学、护理学相关专业2.清晰的书...查看全部
2023-02-25~2023-05-21本单位有 7 个职位正在招聘

职位简介：工作职责：1、负责公司医疗器械产品临床试验的监查工作，包括中心筛选、监查质控、进度督促、文件物资管理等；2、协助进行临床试验方案、病例报告表等文件的设计和撰写；3、协助进行数据管理、质疑解答和数据统计工作；4、协助进行公司产品上市后临床研究、临床培训工作；5、...查看全部
2023-02-25~2023-07-31本单位有 14 个职位正在招聘

职位简介：一、岗位简介：按照临床试验项目计划，按时完成研究中心的启动、常规监查和中心关闭，确保受试权益，核实原始数据，确保数据真实、准确、完整。二、岗位职责：1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；3、协助研究中心...查看全部
2023-02-25~2023-05-16本单位有 57 个职位正在招聘

职位简介：岗位要求：1，临床医学、药学、药物分析、药理学、生物、化学相关专业，本科及以上学历2，熟悉GCP、ICH GCP、相关法律法规；3，逻辑性强，细致有耐心，表达沟通能力强，责任心强。岗位职责：1，负责临床试验的监查工作，制定监查计划，完成监查报告，确保试验严格按...查看全部
2023-02-25~2023-03-09本单位有 19 个职位正在招聘

职位简介：岗位职责:遵循GCP及SOP要求，执行临床试验组织、实施、执行与监查，确保临床试验按照各项要求高效执行，包括但不限于:1.参与中心和PI的筛选，促进中心快速启动；3.确保研究病历及研究相关文件及时，真实，准确，完整的被记录;4.及时发现临床试验过程中出现的问题...查看全部
2023-02-25~2023-03-15本单位有 20 个职位正在招聘

职位简介：工作职责：1. 进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验中心筛选、伦理报批、PI沟通、现场访视和质量监控等工作。2.协调临床中心、机构伦理、PI、临床医生、受试者等各方关系，保证项目进度。3. 完成各中心临床试验合作协议、付款，组织方案讨论会、启动会和...查看全部
2023-02-25~2023-05-18本单位有 8 个职位正在招聘

职位简介：岗位职责1.负责项目计划中规定的中心管理的各方面的工作；2.对潜在的目标研究者进行调研和邀请，准备伦理递交的文件资料，告知相应的监管部门试验的开展情况，翻译研究相关文件，组织会议和其他项目经理指示的任务；3.与可能开展合作的研究者协商研究预算，并与谋思的相关部...查看全部
2023-02-25~2023-03-06本单位有 13 个职位正在招聘

职位简介：岗位职责：1.研究中心的筛选、研究者会组织、立项、伦理、启动、监查和关闭访视；2.负责对研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心定期沟通以管理项目进行中的要求和问题；3.负责研究中心试验用药物和物品的管理；4.负责项目的进度和质量控制，核对原始记录，完成S...查看全部
2023-02-25~2023-04-08本单位有 9 个职位正在招聘

职位简介：，2、对CRA行业感兴趣，2年以上相关工作经验3、适应出差4、较强团队协作能力、较强亲和力、较强...查看全部
2023-02-25~2023-11-10本单位有 39 个职位正在招聘

职位简介：一、岗位简介：按照临床试验项目计划，按时完成研究中心的启动、常规监查和中心关闭，确保受试权益，核实原始数据，确保数据真实、准确、完整。二、岗位职责：1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；3、协助研究中心...查看全部
2023-02-25~2023-04-30本单位有 57 个职位正在招聘

职位简介：岗位职责： 1、负责调研、联系临床研究单位；并与临床研究单位共同完善新药临床试验方案；2、根据法规要求，进行临床试验项目的监查，确保试验严格按照临床试验方案等进行；3、跟进患者筛选入组进度，确保临床试验的质量；4、负责临床研究资料的整理及汇总工作；组织、协调相...查看全部
2023-02-25~2023-03-22本单位有 15 个职位正在招聘

职位简介：一、岗位简介：按照临床试验项目计划，按时完成研究中心的启动、常规监查和中心关闭，确保受试权益，核实原始数据，确保数据真实、准确、完整。二、岗位职责：1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；3、协助研究中心...查看全部
2023-02-25~2023-05-16本单位有 57 个职位正在招聘