临床试验协调员CRC（上海办公）

10,000-15,000 上海 1-3年本科全职

深圳市泰尔康生物医药科技有限公司 2023-02-25 更新 2023-06-01 截止

临床试验协调员CRC（上海办公）

职位描述: 1、协助完成受试者管理工作：协助受试者招募筛选；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息；
2、维护与开云平台官网入口机构的科研合作关系，做好与医生、护士、患者的沟通协调；
3、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、协助研究者录入数据信息，进行受试者的筛选、入组及随访工作；
5、协助完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告；
6、协助填写病例报告表，以及完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
7、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录；
8、协助配合CRA的监查工作，提前准备各种文档供CRA监查；
9、完成临床试验数据录入；
10、领导安排的其他临时性工作。

任职要求：
1、本科及以上，医药、医学、药学、生物学相关专业；
2、一年以上CRC或临床经验，有临床试验经验者优先考虑；
3、英语四级以上，良好的英文读写及听说能力；
4、较强的独立工作能力及团队合作精神；
5、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节；
6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力。

本岗位在上海嘉定办公。

职位要求

求职攻略

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规模不详

近两周简历处理率 31%